Imatinib Fresenius Kabi 100 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

imatinib fresenius kabi 100 mg compr. pellic.

fresenius kabi deutschland gmbh - mésilate d'imatinib 119,5 mg - eq. imatinib 100 mg - comprimé pelliculé - 100 mg - mésilate d'imatinib 119.5 mg - imatinib

Imatinib Fresenius Kabi 400 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

imatinib fresenius kabi 400 mg compr. pellic.

fresenius kabi deutschland gmbh - mésilate d'imatinib 478 mg - eq. imatinib 400 mg - comprimé pelliculé - 400 mg - mésilate d'imatinib 478 mg - imatinib

Imatinib Koanaa Healthcare 100 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

imatinib koanaa healthcare 100 mg compr. pellic.

koanaa healthcare ltd. - mésilate d'imatinib - eq. imatinib 100 mg - comprimé pelliculé - 100 mg - mésilate d'imatinib - imatinib

Imatinib Koanaa Healthcare 400 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

imatinib koanaa healthcare 400 mg compr. pellic.

koanaa healthcare ltd. - mésilate d'imatinib - eq. imatinib 400 mg - comprimé pelliculé - 400 mg - mésilate d'imatinib - imatinib

Imatinib Krka 100 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

imatinib krka 100 mg compr. pellic.

krka d.d. novo mesto d.d. - mésilate d'imatinib 119,5 mg - eq. imatinib 100 mg - comprimé pelliculé - 100 mg - mésilate d'imatinib 119.5 mg - imatinib

Imatinib Krka 400 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

imatinib krka 400 mg compr. pellic.

krka d.d. novo mesto d.d. - mésilate d'imatinib 478 mg - eq. imatinib 400 mg - comprimé pelliculé - 400 mg - mésilate d'imatinib 478 mg - imatinib

Imatinib Mylan 100 mg Comprimé pelliculé Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

imatinib mylan 100 mg comprimé pelliculé

mylan - mésilate d'imatinib - comprimé pelliculé - 100 mg - mésilate d'imatinib 119.5 mg - imatinib

Imatinib Mylan 400 mg Comprimé pelliculé Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

imatinib mylan 400 mg comprimé pelliculé

mylan - mésilate d'imatinib - comprimé pelliculé - 400 mg - mésilate d'imatinib 478 mg - imatinib

IMATINIB Medipha 400 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imatinib medipha 400 mg, comprimé pelliculé sécable

medipha sante - imatinib - comprimé - 400 mg - composition pour un comprimé > imatinib : 400 mg . sous forme de : mésilate d'imatinib - inhibiteur de protéine-tyrosine kinase

IMATINIB NEAPOLIS 400 mg Comprimé pelliculé Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

imatinib neapolis 400 mg comprimé pelliculé

neapolis pharma - l'imatinib - comprimé pelliculé - 400 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - traitement de patients adultes et pédiatriques atteints d'une leucémie myéloïde ph+ chronique (lmc ph+) en phase chronique, en phase accélérée ainsi qu'en crise blastique. - traitement des adultes et de patients pédiatriques atteints de leucémie lymphoïde aiguë ph+ ((lla ph+) en association avec une chimiothérapie standard. - traitement des patients adultes atteints d'un syndrome hyperéosinophilique (she), de maladies myélodysplasiques/myéloprolifératives atypiques (smd/smp) ou de sous type agressif de mastocytose systémique (ms) associée à une éosinophilie et soit à une mutation du récepteur au facteur de croissance dérivé de plaquettes (pdgf) alpha ou bêta, soit à une protéine de fusion fip1l1-pdgfr-alpha. - traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (gist) malignes non résécables et/ou métastasiques chez l'adulte. - traitement adjuvant chez l'adulte présentant un risque important de récidive après résection de gist c-kit (cd 117) positive: les patients présentant un faible risque de récidive ne doivent pas recevoir de traitement adjuvant. - traitement des adultes atteints de dermatofibrosarcome protubérant (dfsp) non résécable, récidivant ou métastatique .